Bence 11 éves. Egy rendkívül ritka genetikai betegséggel, Knobloch-szindrómával született, látása alig 20%-os, mindennapjait pedig súlyos epilepszia és autizmus is nehezíti.

Azért gyűjtünk, hogy Bence megkaphassa azt a kezelést, amely esélyt adhat maradék látása megőrzésére és az epilepsziás rohamok enyhítésére.

Bencét az édesapja egyedül neveli. A mindennapjaikat nemcsak Bence betegsége nehezíti. Egy epilepsziás roham vagy nehezebb pillanat miatt az édesapját bármikor hívhatják az iskolából, ezért olyan munkát kell vállalnia, amelyből szükség esetén azonnal el tud indulni Bencéért.

Van remény – a kezelés teljes költsége 4,5 millió forint

Pozsonyban egy speciális őssejt-kezelés hozhat áttörést. A cél, hogy megőrizzük Bence maradék látását és enyhítsük az epilepszia okozta rohamokat. A kezelésből két alkalom már sikerült, a folytatáshoz pedig továbbra is szükség van a segítségre.

A tervünk: keressük Bence 1000 barátját

Nem várunk csodát egyetlen embertől. Hiszünk a közösség erejében! Olyan embereket keresünk, akik akár havi 1000 forinttal Bence mellé állnak. A rendszeres támogatás legfeljebb 5 hónapig tart – így már havi 1000 Ft is összesen 5000 Ft segítséget jelent.

„Együtt könnyebb a teher, amit egy édesapa egyedül már nem bír el.”

Nézze meg a Bencéről és édesapjáról készült televíziós riportot, amely bemutatja mindennapi küzdelmüket: