A 10 éves Kovács Bence világa jelenleg homályos és bizonytalan. Egy rendkívül ritka genetikai betegséggel, a világon mindössze 90 embert érintő Knobloch-szindrómával született. Látása alig 20%-os, amit súlyos epilepszia és autizmus nehezít.

Bencét az édesapja egyedül neveli. A mindennapi küzdelmük nemcsak a betegséggel, hanem a megélhetéssel is zajlik: mivel Bencéért bármikor menni kell az iskolába egy roham vagy nehezebb pillanat miatt, az édesapa csak alkalmi munkát tud vállalni.

Van remény, de a hátralévő út még 5 millió forint

Pozsonyban egy speciális őssejt-kezelés hozhat áttörést. A cél, hogy megmentsük Bence maradék látását, és enyhítsük az epilepszia okozta rohamokat. A teljes kezelésből két alkalom már sikerült, de a befejezéshez még 5 millió forintra van szükség.

A tervünk: 1000 × 1000

Nem várunk csodát egyetlen embertől. Hiszünk a közösség erejében! Olyan 1000 támogatót keresünk, akik 5 hónapon keresztül havi 1000 forinttal (egy kávé árával) mellénk állnak.

„Együtt könnyebb a teher, amit egy édesapa egyedül már nem bír el.”

Nézze meg a Bencéről és édesapjáról készült televíziós riportot, amely bemutatja mindennapi küzdelmüket: